加拿大团体呼吁各界 延续冰桶挑战

 

为引起大众对肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），亦称「渐冻人症」患者的关注，2013年在社交网站发起的「冰桶挑战」慈善活动，因名人效应而全球热烈响应，为「渐冻人症」研究及医疗器材筹到数千万元的善款。最近有团体呼吁「冰桶挑战」卷土重来，为「渐冻人症」的研究及医疗费用筹款。

加拿大肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症协会希望大家对ALS的关注能伸延下来。本月初由多个团体发起「冰桶挑战」一周年庆祝活动，继续鼓励大家淋冰水为「渐冻人症」患者及研究机构筹款。

 

 

 

目前，加国大约有3千名患上「渐冻人症」病人，需要高昂的ALS辅助器及医疗费过活。例如要为居所或汽车作出修改，以便轮椅通过，或聘请私人护理员照顾日常生活。

 

加拿大肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症协会指出，加拿大有「渐冻人症」病人的家庭，用在医病及药费与医疗设备上，平均要花上15万至25万元。而每年，有1千名加拿大「渐冻人症」病人是得不到医疗服务。所以，相关机构是极需继续有庞大的善款收入，来照顾「渐冻人症」病人及研究经费。

 

多伦多新宁医院ALS神经学家及主任津曼（Lorne Zinman）表示，去年加拿大的「冰桶挑战」全国共筹得1,700万元。

 

 

津曼表示，善款用途会多元化。例如将每个省筹得的善款合共1千万元用作研究，而这笔钱亦获得非牟利神经系统研究组织「加拿大脑部协会」（Brain Canada）的一对一善款捐赠。而所余的700万元，则按各省筹得善款的比例分配予各省的ALS组织。

 

津曼表示，在研究方面，加拿大肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症协会作研究用的2,000万元中，其中1,000万经费将会于今年内拨出。但各方面的经费需求庞大，她希望「冰桶挑战」卷土重来，为各项研究及病人筹得更多的善款。